Новини

За изминалата година дружеството отчита подобряване на финансовите резултати, въвеждане на нови продукти и навлизане на нови пазари, както и развитие на научноизследователската си дейност

Публичната компания Чайкафарма Висококачествените Лекарства АД ще проведе своето годишно Общо събрание на акционерите на 23 юни 2016 г, от 11:00, в гр. София.

Само тринадесет месеца след излизането на дружеството на Българската фондова борса единичната цена на акция нарасна с над 75%, в сравнение с цената на листване – от 3.50 лв. до 6.20 лв. Повишаващото се доверие към здравната и изследователската концепция на Чайкафарма се отрази и в нарастването на броя на акционерите – индивидуални инвеститори и дружества.

Одитираните финансови резултати за последния отчетен период включват увеличение на нетната печалба с 14.2% до 7.78 млн. лв. и нарастване на EBITDA с 10.7% до 12.84 млн. лв. Прогнозираните финансови резултати през 2015 г бяха постигнати и надминати.

През последните дванадесет месеца Чайкафарма утвърди позицията си на лидер в лечението на сърдечносъдовите заболявания в България – регистрирани бяха шест нови лекарствени продукта за лечение на хипертония, исхемична болест на сърцето, сърдечна недостатъчност, ритъмни и проводни нарушения. Вътрешната статистика на дружеството показва, че всеки десети българин, или над 700 хиляди пациенти, са използвали лекарствени продукти на компанията по лекарско предписание поне веднъж годишно.

През 2015 г Чайкафарма инвестира в изграждането на собствена лаборатория и научна структура за провеждането на клинични проучвания за биоеквивалентност. Създадената система допринесе за развитието на научноизследователския потенциал на фармацевтичната компания и получаване на разрешения за употреба на три лекарствени продукта за лечение на сърдечносъдови заболявания в осем страни от Европейския съюз – България, Полша, Чехия, Румъния, Гърция, Словакия, Португалия, Австрия.

Научноизследователската дейност на дружеството е фокусирана и върху лечението на диабет, онкологични и неврологични заболявания, които в краткосрочен план очакват да получат нови разрешения за употреба за страни от ЕС. Европейското разрастване на компанията включва и създаване, изпитване и регистриране на иновативни комбинирани лекарствени продукти за редица тежки диагнози.

Чайкафарма зае солидно второто място по пазарна капитализация на Българската фондова борса и продължава да се изкачва стабилно.

Чайкафарма Висококачествените Лекарства АД получи разрешения за употреба за лекарствените продукти Аторва 40 mg и Аторва 80 mg филмирани таблетки. Всяка таблетка съдържа активното вещество аторвастатин като аторвастатин калций (atorvastatin calcium).

Аторва е показан:

• като допълнение към диетата за намаляване на повишените общ холестерол, LDL-холестерол, аполипопротеин B и триглицериди при възрастни, подрастващи и деца над 10-годишна възраст с първична хиперхолестеролемия, включително фамилна хиперхолестеролемия (хетерозиготен вариант) и комбинирана (смесена) хиперлипидемия (отговаряща на тип IIa и IIb от класификацията на Fredrickson), когато ефектът на диетата и другите нефармакологични методи е недостатъчен;
• за понижаване на общия холестерол и LDL-C при възрастни с хомозиготна фамилна хиперхолестеролемия като допълнение към другите методи за понижаване нивото на липидите (хапр. Афереза на LDL) или в случаите, когато тези методи не са налични;
• за профилактика на сърдечносъдови събития при възрастни пациенти с висок риск за първи сърдечносъдов инцидент като допълнение към корекцията на други рискови фактори.

Аторва се отпуска по лекарско предписание.

ATC код: C10AA 05

На 10.05.2016 г. Изпълнителната агенция по лекарствата завърши успешно в регламентирания срок първата децентрализирана процедура (DCP) за разрешаване за употреба на лекарствени продукти, за която Република България е референтна държава.

Екип от експерти на ИАЛ извърши оценка във връзка с разрешаване за употреба на лекарствените продукти Tamayra 5 mg/5 mg hard capsules и Tamayra 10 mg/5 mg hard capsules, с притежател на разрешението за употреба „Чайкафарма Висококачествените лекарства“ АД, България. Процедурата бе приета от всичките шест засегнати държави.

На 10.05.2016 г. Изпълнителната агенция по лекарствата завърши успешно в регламентирания срок първата децентрализирана процедура (DCP) за разрешаване за употреба на лекарствени продукти, за която Република България е референтна държава.

Екип от експерти на ИАЛ извърши оценка във връзка с разрешаване за употреба на лекарствените продукти Tamayra 5 mg/5 mg hard capsules и Tamayra 10 mg/5 mg hard capsules, с притежател на разрешението за употреба „Чайкафарма Висококачествените лекарства“ АД, България. Процедурата бе приета от всичките шест засегнати държави.