Новини

Чайкафарма Висококачествените Лекарства АД получи национално разрешение за употреба за лекарствения продукт Кардесарт–Ко 8 mg/12.5 mg и 16 mg/12.5 mg таблетки за територията на България по втората децентрализирана процедура на дружеството. Децентрализираната процедура (процедура по взаимно признаванe) се основава на признаване от страна-членка на ЕС на разрешение за употреба, издадено в друга страна-членка.

Кардесарт-Ко съдържа активното вещество Кандесартан цилексетил/Хидрохлоротиазид (Candesartan cilexetil/Hydrochlorothiazide). Медикаментът е показан за лечение на есенциална хипертония при възрастни пациенти, чието артериално налягане не се контролира оптимално с монотерапия с кандесартан цилексетил или хидрохлоротиазид.

ATC C09DA06

Изпълнителната агенция по лекарствата издаде ново разрешение за употреба на Чайкафарма Висококачествените Лекарства АД за лекарствения продукт за лечение на захарен диабет Ароба 100 mg таблетки.

Ароба съдържа активното вещество акарбоза (acarbose), принадлежащо към групата медикаменти, наречени алфа-глюкозидазни инхибитори. Използва се за допълнително лечение едновременно с диета при пациенти със захарен диабет и при превенция на диабет тип 2 при пациенти с доказано нарушен глюкозен толеранс. Дозировката трябва да бъде определена индивидуално за всеки пациент от лекар, тъй като ефикасността и поносимостта варират при отделните индивиди.

ATC код: A10BF 01

Повече информация за Ароба можете да намерите тук.

Учени са установили, че две лицензирани лекарства спират дегенерацията на мозъка при мишки, пише The Guardian. Откритието дава надежди за успех в търсенето на медикаменти за терапия на болестта на Алцхаймер.

Резултатите, представени по време на годишна конференция на учени, изследващи Алцхаймер, се определят като “обещаващи”, тъй като се използват лекарства, за които вече е доказано, че са безопасни и се приемат добре от човешкия организъм. Това може да спести години от процеса на разработване и одобряване на нови медикаменти.

Джована Малучи от Кеймбриджския университет заявява: “Това наистина е вълнуващо. Лекарствата се лицензирани. Това означава, че пристъпваме директно към базови клинични тестове върху малка група от пациенти, тъй като няма нови съставки, това са познати лекарства”. Учените са решили да не огласяват имената на двете лекарства, които в момента не се използват за терапия на деменция, за да не предизвикат изпробването им от пациенти преди клиничните опити да докажат ефективността им.

Откритието се базира на ключово изследване, проведено преди две години, което доказва, че смъртта на мозъчните клетки може да бъде спряна при мишки чрез изключване на грешен сигнал в мозъка, спиращ произвеждането на нови протеини. Изследването обаче е използвало съставка, която причинява тежки странични ефекти и не е подходяща за хора. Двете лекарства са идентифицирани, след като екипът на Малучи е проучил стотици лицензирани медикаменти в търсене на безопасно лекарство със същия защитен ефект върху мозъка.

Изследователите посочват, че преди клиничните опити ще се проведе изследване, което да потвърди, че същият грешен сигнал, който е третиран при мишки, причинява дегенерация и загуба на памет при Алцхаймер. Ако изследването се проведе възможно най-скоро и потвърди тази връзка, клиничните опити биха могли да започнат в рамките на няколко години, изтъква Малучи.

След 10 години fat grifting методът ще измести изцяло гръдните импланти, прогнозира проф. Марита Айзенман

Три жени след мамектомия поради рак на гърдата днес преминават реконструктивни операции в столичната Първа АГ болница „Св. София” от екип български специалисти, ръководен от световноизвестния пластичен хирург проф. Марита Айзенман – Клайн. Това бе съобщено на пресконференция по повод откриването на семинар, организиран от Клъстера за медицински туризъм, Международната здравна асоциация на Бавария и Международната конфедерация по пластична, реконструктивна и и естетична хирургия IPRAS. Интервенциите ще бъдат осъществени без поставяне на импланти, по метода на автоложния трансфер на мастна тъкан fat grafting, като участието на проф. Айзенман има обучителен характер, стана ясно още на срещата с медиите. Визитата на специалистката е изцяло на добра воля, без заплащане и има за цел да помогне на българските медици да овладеят тази специфична методика, която се радва на все повече привърженици в професионалните медицински среди в цял свят. Операцията ще бъде наблюдавана от голяма група лекари от София и Пловдив.

Методът е изключително щадящ за пациентката, сесиите са краткотрайни, голямо предимство е универсалната му приложимост, една от индикациите за прилагането му е проведено лъчелечение, посочи д-р Младен Младенов от онкохирургичния екип на АГ-болница „Св. София”. Интервенцията преминава на етапи, като между тях са предвидени интервали от време не по–кратки от 2 месеца, а броят на отделните сесии зависи от индивидуалните особености на пациентката, поясни д–р Младенов.

Само след 10 години fat grifting методът ще бъде първи избор в реконструктивната операция на гърдата, а имплантите ще останат в миналото, прогнозира проф. Марита Айзенман. По нейните думи много надежди се възлагат на прилагането му при уринарна и анална инконтиненция, в ортопедичната хирургия при артрити и остеодегенативни заболявания. „Моята мечта е да видя добри резултати при лечението с автоложна мастна тъкан на хронични рани и най–вече на декубиталните рани. Оптимист съм, че това ще се случи”, допълни още проф. Айзенман.

Онкохирургичният екип в АГ болница „Св.София” има готовност да прилага това лечение още сега и всяка жена, която прецени, че има необходимост от гръдна интервенция, не само поради злокачествено заболяване, може да потърси консултация в болницата, стана ясно още на пресконференцията. За момента интервенцията не се заплаща от НЗОК, отделните етапи са на цена от 1200 лв., информираха още от лечебното заведение.

През есента на тази година се предвижда още един обучителен семинар с демонстрации за български медици, той ще бъде посветен на темата за приложението на новите методи на пластичната хирургия в урологията с фокус върху уринарната инконтиненция, информираха организаторите.

Има докладвани съобщения за сериозни, понякога животозастрашаващи случаи на диабетна кетоацидоза при пациенти със захарен диабет тип 2, лекувани с SGLT2-инхибитори. Това съобщават компании производители, след съгласуване с Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) и Изпълнителната агенция по лекарствата.

В редица от тези съобщения клиничната картина на състоянието е атипична, като са наблюдавани само умерено повишени нива на кръвната глюкоза. Такава атипична клинична картина на диабетната кетоацидоза при пациенти със захарен диабет би могла да забави диагнозата и лечението, се посочва в съобщението.

Когато имат симптоми на ацидоза, пациентите, лекувани с инхибитори на SGLT2, трябва да бъдат изследвани за кетони, за да се предотврати забавяне на диагностицирането и лечението им.

Случаи на диабетна кетоацидоза са съобщавани също и при пациенти със захарен диабет тип 1, на които са давани инхибитори на SGLT2. От фармакомпаниите напомнят на предписващите лекари, че захарен диабет тип 1 не е разрешено терапевтично показание за този клас лекарства.

В България от този клас инхибитори е регистриран dapagliflozin; с търговско име Forxiga 100 mg x 30.